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JP모건 자문 아래 글로벌 제약사와 협상내년 NLY02·DD18 기술이전 추진후기 임상은 파트너사와 협력 이슬기 디앤디파마텍 대표가 3일 서울 강남구 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스에서 열린 ‘R&D 데이 2026’에서 신약 개발 및 사업화 전략을 발표하고 있다. [신유진 기자]디앤디파마텍이 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 ‘DD01’의 연내 기술수출을 추진한다. 내년에는 퇴행성 뇌질환과 비만 치료제의 기술이전에 나서는 등 후속 후보물질의 사업화 일정도 제시했다. 대규모 자금이 필요한 후기 임상은 글로벌 제약사와 협력하고, 확보한 자원을 후속 신약 개발에 투입한다는 전략이다.3일 디앤디파마텍은 서울 강남구 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스에서 ‘R&D 데이 2026’을 열고 주요 신약 후보물질의 개발 현황과 기술이전 계획을 공개했다.최우선 과제는 DD01의 기술수출이다. 미국 임상 2상을 마치고 최종결과보고서(CSR)를 확보한 상태다. 곽정헌 디앤디파마텍 사업개발팀장은 “JP모건을 어드바이저로 선정해 다수의 글로벌 대형 제약사들과 기술수출 협상을 다각도로 전개하고 있다”며 “연내 계약 체결을 목표로 역량을 집중하고 있다”고 말했다.DD01은 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1)과 글루카곤 수용체에 동시에 작용하는 주 1회 피하주사 후보물질이다. 임상 2상에서는 간섬유화 악화 없는 지방간염 소실과 지방간염 악화 없는 간섬유화 개선 등 조직학적 지표를 평가했다. 오는 8일 미국간학회에서 48주 임상 결과와 추가 분석 데이터를 구두 발표할 예정이다.회사는 학회 발표를 계기로 기술이전 논의를 진전시키는 한편, 내년초 미국 식품의약국(FDA)과 임상 2상 종료 후 미팅을 추진한다. 임상 3상에 필요한 요건을 구체화해 향후 파트너사의 개발을 뒷받침할 계획이다.후속 기술수출 후보로는 퍼스트바이오테라퓨틱스와 공동 개발 중인 퇴행성 뇌질환 치료제 ‘NLY02’를 앞세웠다. 신경염증에 관여하는 RIPK2를 선택적으로 억제하는 경구용 저분자 후보물질이다. 전임상 데이터를 확보하고 임상 1상 시험계획(IND)을 제출하는 시점에 맞춰 내년 상반기 조기 기술이전을 추진한다.비만 치료제 ‘DD18’은 내년 하반기 임상 1상 진입을 전후해 글로벌 파트너링에 나설 계획이다. DD18은 유로코르틴2(UCN2) 유사체 계열로, 체중을 줄이면서 제지방 감소를 최소화하는 것을 목표로 개발하고 있다. 올해 말 개발 후보물질을 확정하고, 이달 미국비만학회에서 전임상 연구 결과를 공개할 예정이다.간섬유화 치료제 ‘TLY012’는 인체
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