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쿠팡퀵플렉스 일본의 대형 요양기업 솜포케어(Sompo Care)는 건물을 직접 소유하지 않는 '마스터리스(Master Lease)' 방식과 수면 데이터 원격 모니터링 기술을 선제적으로 도입해 2025회계연도 기준 요양 시설 가동률 93.3%를 달성했다.핵심 요약① 일본 요양기업 솜포케어는 마스터리스(장기 임차) 방식을 도입해 초기 자본 부담을 최소화하고 요양 시설 가동률 93.3%를 기록했다.② 아낀 자본은 시설 서비스 고도화에 투자해 고령자의 자립을 돕고 일상을 주도적으로 통제할 수 있도록 지원한다. ③ 수면 측정기 등 실시간 생체 데이터 원격 모니터링 시스템을 적극 활용해 만성적인 야간 돌봄 인력난을 해결하고 있다. 카즈히로 사이토 솜포케어 시니어리더가 5일 숙명여대 미래교육원에서 열린 '실버비즈니스 최고전문가과정'에서 자사의 운영 지표를 공개했다. /김현우 기자 실버타운 등 요양 시설의 수익성은 입주자 사망이나 퇴거 이후 발생하는 '빈 객실(공실)'을 얼마나 빨리 채우느냐에 달렸다. 일본의 대형 요양 기업 솜포케어(Sompo Care)는 2025 회계연도 기준 93.3%의 시설 가동률을 기록했다. 공실 발생 후 새로운 입주자를 맞이하기까지의 물리적 시간을 데이터와 매뉴얼을 통해 한 달(30일) 이내로 철저히 통제한 결과다.카즈히로 사이토 솜포케어 시니어리더는 지난 5일 숙명여대 미래교육원에서 열린 '실버비즈니스 최고전문가과정'에서 이 같은 운영 지표를 공개했다. 요양형 유료 노인홈과 서비스 제공형 고령자 주택의 실적을 일괄 합산한 수치다. 공실을 한 달 이상 방치할 경우 전체 가동률이 80%대로 급락해 시설 운영이 적자 구조로 돌아선다는 것이 솜포케어 측의 설명이다.높은 가동률의 이면에는 '마스터리스(Master Lease·장기 임차)' 방식의 자본 구조 재편이 있다. 시설의 토지와 건물을 직접 소유하지 않고, 임대하여 운영 권한만 갖는 비즈니스 모델이다. 현재 솜포케어가 일본 전역에서 운영 중인 요양 시설의 약 95%가 이 구조를 채택하고 있다.운영사는 막대한 초기 부동산 매입 및 건축 시공 비용을 줄이는 대신, 확보한 잉여 자본을 서비스 품질 향상과 현장 인력 확보에 집중 투입한다. 자본 조달의 한계를 벗어나 공간을 신속하게 확보함으로써, AI 생성 이미지 식품의약품안전처가 2026년 10월 22일 SP-8203(Otaplimastat)주 제3상 임상시험계획 변경을 승인한 것으로 기재됐다.변경 사유는 새 표준치료제로 등재된 혈전용해제 TNK(메탈라제)의 사용상 주의사항과 투여방법을 제외기준·시험 방법에 반영하는 것이다.전문 의약품 기업 신풍제약(019170)이 급성 허혈성 뇌졸중 치료제 SP-8203(Otaplimastat)주의 제3상 임상시험계획 변경을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 22일 공시했다.변경계획 신청일은 2026년 9월 15일, 승인일은 2026년 10월 22일로 기재됐다. 최초 임상시험계획은 2024년 8월 9일 신청해 2024년 10월 14일 승인받은 것으로 명시됐다. 임상승인기관은 식품의약품안전처다. 임상시험실시기관은 강릉아산병원 외 다기관으로 보고됐다. 식약처 접수번호는 20260195596, 승인번호는 12562로 기재됐다.임상시험 제목은 '혈전용해제 표준 치료를 받는 급성 뇌경색 환자에서 SP-8203(Otaplimastat)주의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행, 위약대조 제3상 임상시험'이다. 대상 적응증은 급성 허혈성 뇌졸중이다. 시험 목적은 혈전용해제 표준 치료를 받는 급성 뇌경색 환자에게 SP-8203주를 투여했을 때의 유효성과 안전성 평가로 명시됐다.시험은 SP-8203주 40mg/50ml 용량군과 위약군 2개 군으로 나눠 이중눈가림, 무작위배정, 평행 설계로 진행된다. 각 군에 426명씩 총 852명이 등록되는 것으로 기재됐다. SP-8203주는 1일 2회(80mg/일), 총 6회 투여한다. 첫 투여는 표준치료제인 혈전용해제 투여 후 30분 이내에 시행한다. 이후 90일째에 평가한 mRS 0-1 비율 등 유효성과 안전성을 평가하는 것으로 보고됐다.변경신청 사유로는 기존 뇌경색 표준치료제인 혈전용해제 rtPA(액티라제)에 이어 새롭게 표준치료제로 허가되고 가이드라인에 등재된 혈전용해제 TNK(메탈라제)에 대한 정보 업데이트가 명시됐다. 회사는 식품의약품안전처에 등록된 메탈라제주사25밀리그램의 의약품 품목 허가보고서 가운데 사용상의 주의사항과 투여방법을 임상시험계획서의 제외기준과 임상시험 방법에 반영했다고 기재했다.회사는 SP-8203주 2상 임상시험의 안전성·유효성 결과를 근거로 대규모 3상 임상시험

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